吉林農業大學研究者在我國AMD流行情況分析及水貂Syk基因參與AMDV體外感染的ADE機制探究中，使用RFectPM原代細胞siRNA轉染試劑成功將siRNA-Syk轉染到水貂原代外周血單核細胞中，使用RFect原代細胞質粒DNA轉染試劑成功將Syk過表達質粒pcDNA3.1-Syk轉染到水貂原代外周血單核細胞中。RT-PCR和WB檢測結果顯示，（1）轉染siRNA-Syk后，與對照組相比，實驗組Syk的基因表達量與蛋白表達量均顯著下降，其中基因表達量下降約50%；（2）轉染Syk過表達質粒后，與對照組相比，實驗組Syk的基因表達量與蛋白表達量均顯著升高。

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